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Tema 18. Sistema Nervioso – Exploración General: marcha, motilidad, trofismo, tono muscular y sensibilidad.

 1. Aspectos Generales:

La exploración del sistema nervioso es muy extensa y explorar todas las funciones es casi imposible. Hemos de intentar hacer una exploración superficial y cuando detectemos algún aspecto que necesite más detenimiento, es conveniente profundizar más.

a) Fáscias (expresión de la cara):

  • Parkinson: enfermedad muy frecuente y podemos encontrar una fáscias anímica, con poca expresividad.
  • Parálisis facial: afectación neurológica de origen central o periférico. Es muy evidente, observar una desviación de la comisura de los lavios, cierre del párpado,…
  • Síndrome de Claude Bernard Horner: se caracteriza por una caida del párpado y también una miosis (disminución del diámetro de la pupila) por afectación del sistema simpático y parasimpático. .
  • Tétanus: contractura de diferentes grupos musculares y en el caso de la cara hay contractura importante de la musculatura de la masticación, del masetero, y por lo tanto un fuerte cierre de la mandíbula.

 

b) Actitud:

- En la cama:

  • Meningitis (gatillo de fusil): paciente engatillado, está haciendo una rigidez de nuca, una contracción, per disminución con esta posición el nivel de presión intracraneal y el dolor.
  • Tétanus: puede haber contracción también en la musculatura del tronco, opistótonos (paciente que hace una contracción d ela columan de tal manera que en decúbito supono se apoya sobre la nuca y el talón), emprostótonos, pleurostótonos (contractura lateral).
  • Hemiplegia: parálisis de la mitad del cuerpo, que está sin fuera, flácida o hipertónica, sin movimiento y en una posición no natural.
  • Coma: falta de movimiento, respiración profunda,…

 

- En posición recta (paciente en pie):

  • Parkinson: inseguridad estática, temblores.
  • Hemiplegia: el paciente se apoya sobre la extremidad sana, puede tener algún elemento de sujeción para no caer.
  • Atáxia: alteración del equilibrio, piernas abiertas.
  • Miopatía: en casos avanzados el enfermo no se puede mantener derecho, está sentado, no tiene suficinete fueraza muscular
  • Córea: movimientos anómalos.

 

- Mano:

  • Simiana (de simio): pacientes que con determinadas enfermedade han perdido la eminencia tenar o hipotenar, y tienen la mano completamente plana.
  • En arpa (en garra): parálisis cubital
  • De predicador: siringomiélia, la mano en hiperextensión. Es bastante rara.

- Pie:

El origen puede ser locomotor, pero muchas veces pueden ser transtornos congénitos con afectaciones neurológicas asociadas y podemos observar una série de cosas que nos pueden orientar sobre el tipo de afectación neurológica.

  • Equino: parecido a las personas que montan a caballo
  • Cavo: tiene a ver con la concavidad inferior
  • Varo: inclinación hacia dentro del eje vertical
  • Valgo: inclinación hacia fuera del eje vertical.

 

2. Motilidad:

Exploramos al mismo tiempo el sistema locomotor y nervioso.

 - Cabeza y cuello:

  • Pares craneales
  • Flexión y extensión: observar si están conservados.
  • Rotación e inclinación: observar si están conservados

 

- Marcha:

  • En guadaña: asociada con la hemiplegia, aunque se ve más en casos de hemiparesia ya que el déficit motor no es total y como los pacientes no tienen fuerza suficiente, para no arrastrar la pierna, hacen un movimiento lateral con un movimiento asociado del tronco y se apoyan sobre la extremidad sana.
  • Tipo parètico (steppage): pasos más cortos, se arrastra un poco la punta del pie. Asociado habitualmente al déficit motor periférico.
  • Tipo espástico: se arrastra un poco la pierna, pero la extremidad afectada está más contraída (hay espasmo muscular) y se produce una marcha en tijeras si es bilateral.
  • Tipo atàxico (en estrella): déficit del equilibrio; los pacientes caminan con las piernas separadas, y además pierden un poco la medida de las distancias y direcciones. Si al paciente le hacemos cerrar los ojos y lo hacemos caminar hacia delante y hacia detrás no vuleven al punto de salida, sinó que lo van cambiando, por falta de oentación. Si dibujásemos el trazado de su marcha, observaríamos una estrella.
  • Festinante: se observa en el caso del Parkinson y se producen pasos cortos, rápidos y progresivos.
  • De pato: miopatía periférica, el movimiento se hace con el tronco.
  • De rana: distrofia muscular severa, progresisva, y muchas veces de origen congénito. Es muy rara, pacientes que no pueden estar derechos, caminan a gatas y se apoyan con las manos.

 

- Extremidades superiores:

  • Mano y dedos
  • muñeca
  • codo

- Tronco:

- Extremidades inferiores:

  • Pies y dedos
  • rodilla
  • pierna

 

Alteraciones de la motilidad:

Parálisis (la más importante): pérdida de la función motora: hemos de valorar:

  • Actitud de la extremidad
  • Presencia de atrofia
  • Diferenciar la parálisis de la impotencia funcional, ya que  la impotencia es locomotora y la parálisis es neurológica.

Tipos de parálisis:

  • Miopática: alteración de la placa motora del músculo.
  • Periférica (alteración de los nervios), nuclear (alteración de los núcleos donde se inicia el estímulo para realizar la acción) y supranuclear (alteración del SNC).

 

Hay dos maniobras para estudiar los déficits motores, y se hacen servir más en el caso de las parésias:

  • Maniobra de Mingazzini: el paciente está en decúbito dorsal (supino), y le hacemos levantar las piernas, las ponemos con una ligera flesión. Si hay un déficit en una pierna, ésta va cayendo más que la otra. Esta maniobra se hace más en las extremidades inferiores y las parésias observadas son normalmente unilaterales.
  • Maniobra de Barré: El paciente está en decúbito ventral, igual que en el caso anterior, le doblamos las piernas para que se mantenga en esta posición. Esto se hace también con la extremidad superior. Es una exploración motora relacionada con la fueraza de la gravedad.

 

Otra forma para estudiar la parésia (déficit motoro parcial) es la exploración manual, cuando el observador se opone a un determinado movimiento que hace el paciente. Se puede valorar si la fuerza es simétrica y normal. Recordemos que siempre que hacemos loa exploración neurológica de una parte simétrica del cuerpo hemos de hacerla bilateralmente.

 Para medir la fuerza muscular encontramos exploraciones instrumentales, a través del dinamómetro, que mide la fuerza de las manos. Hay diferentes formas de dinamómetro, pero la que se hace servir más es una estructura metálica que tiene un indicador central y nos marca la fuerza muscular que hacemos. Se puede hacer servir para medir movimientos muy concretos.

La medida más fina tiene interés en la evolución de las lesiones, o para hacer un seguimiento de los tratamientos.

Balance muscular en las parálisis periféricas:

Este balance es últil para valorar casos de parésia y parlálisis periféricas sin necesidad de hacer servir medidas mecánicas o eléctricas.:

Grado 0:  Ausencia de contracción (parálisis)

Grado 1:  Contracción esbozada. Por ejemplo, si medicmos la flesxión del brazo, observamos que la musculatura se mueve, pero no hay movimiento. Hay un intento de contracción de la musculatura.

Grado 2: Contracción mayor, que consigue un desplazamiento articulardesgravitando la acción del músculo. Si miramos el ejemplo anterior, no se puede llegar a hacer la flexión en contra de la gravedad, pero si ponemos el brazo con una posición en la que la fuerza de la gravedad sea ausente (por ejemplo apoyada sobre una mesa) el movimento sí que se produce, ya que hay una resistencia menor.

Grado 3:  Contracción que vence la gravedd pero no la resistencia

Grado 4: Contracción que vence la resistencia

Grado 5:  Contracción normal

  ———————————————————-

 3. Tono muscular:

Resistencia de una articulación a ser movida pasivamente. Se mira la contracción muscular en reposo, ya que hay un cierto grado de contracción, incluso si un grupo muscular no hace movimiento. El tono muscular puede ser normal, o puede haber un aumento de tono muscular (hipertonía), o una disminución del tono muscular (hipotonía).

Nos podemos ayudar en la determinación del tono muscular:

  • Inspección: nos puede dar indicios sobre el tono muscular:
    • Actitud de las extremidades
    • Observar si las masas musculares hacen o no relieve (cuando una muscular está muy flácida, es muy probable que estemos delante de una hipotonía).
  • Palpación: observamos el grado de consistencia muscular en reposo.
  • Realización de movimientos pasivos: (mayor o menor resistencia).
  • Tipos de hipertonias:
    • Rueda dentada: al hacer un movimiento vencemos el tono, pero al dejar de hacer fuerza vuelve a hacer una contracción, y el movimiento pasivo en lugar de ser seguido va haciendo como disminuciones y aumentos alternos del tono, en relación a nuestro movimiento.
    • Cañería de plomo: paciente hipertónico, pero movimiento seguido.

 

4. Trofismo:

Se refiere tanto a la inervación como a la irrigación,. Incluye estructuras nerviosas, musculares…

- Inspección:

  • Estado nutritivo de la piel
  • Ulceraciones, estado de las uñas
  • Volumen o tamaño de las masas musculares (alteraciones comunen del déficit motor o del tono muscular).
  • Contracciones fibrilares: característico de un grupo muscular que ha perdido la inervación; se pierde el control nervioso y las fibras musculares fibrilan, hacen contracciones espontáneas. Puede ser normal en ocasiones.
  • Fracturas patológicas: fractura desproporcionada al factor que la ha producido. Se produce cuando la inervación no es correcta, y las estructuras son más frágiles. Pueden llegar a ser espontáneas, ya que las personas que lo padecen no han sido conscientes en qué momento ha pasado.

- Palpación de las manos musculares:

- Examens complementarios:

  • Medidas comparativas del volumen de las masas musculares: mirar si hay simetría o no.
  • Excitación mecánica de los músculos (contracción idiomuscular refleja): hacemos golpes pequeños a determinadas estructuras musculares, y como están poco inervadas, se pueden hacer contracciones, y las fibras reaccionarán de forma descontrolada respecto al sistema nervioso.
  • Electrodiagnóstico: se hace un electromiograma y mide la velocidad del estímulo nervioso…

 

5. Coordinación o Táxia:

Es un aspecto muy importante y se valora a través de unas pruebas:

- Coordinación dinámica: el paciente en decúbito.

  • Prueba talón-rodilla: paciente en decúbito sup9ino, y le pedimos que con los ojos cerrados se toque con el talón de una pierna la rodilla de la otra y que vaya siguiendo la tíbia hacia abajo. Se hace servir para ver la coordinación de la extremidad inferior.
  • Prueba dedo-nariz o dedo-dedo: con los ojos cerrados, le pedimos al paciente que toque la punta de la nariz con el dedo. La característica más clara cuando hay una alteración de esta acción no está en le resultado final sinó en el tipo de movimiento, ya qu efrecuentemente se aprecia una dificultad para culminar un movimiento con finalidad concreta de forma rápida.
  • Por el tronco: Observar la marcha.

 

- Coordinación estática:

  • Exploración de Romberg: la persona está derecha, con los pies juntos, con los ojos cerrados y se ha de ver si mantienen el equilibrio. Hemos de estar atentos en todo momento para que la persona no caiga.
  • Romberg sensibilizado: paciente con un pie delante del otro y con los ojos cerrados y ver si puede mantener el equilibrio.

 

6. PRAXIA :
- Facultad de cumplir, más o menos automáticamente, ciertos movimientos habituales adaptados a un fin determinado.
- Estos actos de movimiento pueden ser transitivos, intransitivos o imitativos:
-Transitivos: los transitivos son aquellos que se ejecutan por medio, o con la intervención de objetos (sacar el reloj, encender un cigarrillo, beber con vaso o peinarse)
-Intransitivos: son los que no necesitan para su ejecución la intervención de ningún objeto (saludo militar, señal de la cruz, sacar la lengua, el saludo al público desde un escenario, etc.)
-Imitativos

  • Exploración de la praxia:
    • Actos transitivos: Pedirle a la persona que ejecute uno o varios de los actos que se señalan anteriormente, u otros de la misma categoría, como beber un vaso de agua.
    • Actos intransitivos: Decirle a la persona que realice actos intransitivos como los señalados anteriormente, u otros de la misma categoría, como demostrar enojo o sacar la lengua.
    • Actos imitativos: Pedirle al paciente que imite los actos transitivos o intransitivos. En el transcurso del examen físico, antes de llegar a la exploración de nervioso, ya la persona explorada ha realizado innumerables actos transitivos, intransitivos e imitativos; como ejemplos tenemos: desabrocharse la ropa, realizar las maniobras que impliquen actos motores, ordenadas o por imitación, como durante la exploración del SOMA o de la taxia. Solo hay que tenerlo en cuenta. Si se realizan normalmente, puede obviar la exploración cuando llegue a esta parte del examen y registrar cada acto como normal. Si se detecta alguna alteración, hay que tenerlo en cuenta para una exploración detallada en su momento.

 
7. SENSIBILIDAD:

 
7.1. Superficial:
- Sensibilidad táctil: Se explora por simple contacto (Se utiliza para ello un trozo de algodón, un pincel, la yema de los dedos o el compás de Weber)

El compás de Weber se puede usar con su abertura graduada, el que permite investigar los denominados círculos de Weber, es decir, la distancia mínima a la que el contacto simultáneo entre dos puntos de la piel es apreciado por el sujeto, como dos sensaciones táctiles distintas.
-Sensibilidad dolorosa: Se explora utilizando la punta de un alfiler o de una aguja.
-Sensibilidad térmica: Se explora utilizando dos tubos de ensayo, uno con agua caliente y otro con agua fría. Y se le pide al paciente que las identifique.

Al estudiar la sensibilidad superficial, será conveniente comparar puntos simétricos y repetir la exploración varias veces, para poder estar seguro de la existencia de las perturbaciones; además, se procurará no aplicar los estímulos muy inmediatamente, unos tras otros, para evitar confusiones en las respuestas.Si se comprueban trastornos de la sensibilidad, se tratará de marcar los límites de las zonas alteradas, trazando sobre la piel con un lápiz demográfico rayas que correspondan a las regiones afectadas.

7.2. Profunda:
-Sensibilidad a la presión (barestesia): hacer presión sobre puntos distantes y preguntar en qué punto se presionó más. Para explorar la sensibilidad a la presión, hay que evitar las sensibilidades táctil y térmica.
-Sentido de las actitudes segmentarias (batiestesia): se detiene en una determinada posición una articulación cualquiera y se le pregunta en qué posición ha quedado colocada (es fundamental que el paciente permanezca con los ojos cerrados durante la prueba, de los contrario no sería válida). Durante esta exploración, los músculos de las articulaciones examinadas deben estar completamente relajados.

-Sensibilidad dolorosa profunda: Con el nombre de sensibilidad dolorosa profunda se conoce la sensibilidad de los músculos y los tendones a la compresión profunda. Para su exploración debemos comprimir las masas musculares o pellizcar los tendones accesibles.
-Sensibilidad vibratoria (palestesia): Se hace vibrar el diapasón, y es importante que el paciente no mire como se le pone en contacto con el diapasón así estará menos sugestionado a una respuesta. Y luego se le pregunta que siente, probablemente lo compare con una pequeña electricidad.

-Apreciación de pesos (barognosia): La barognosia se explora mediante objetos de forma
semejante y de distintos pesos (Esta última sensibilidad profunda no la dijo en clase).

7.3. Superficial y profunda combinadas (estereognosia): reconocimiento de los objetos.
Se explora del siguiente modo: sin que el sujeto mire, se le coloca en la palma de la mano objetos comunes (una moneda, una llave, un lápiz, etc.), se le invita a que los estudie, desplazándolos entre sus dedos; después, deberá decir cuáles son sus caracteres: forma, tamaño, consistencia, etc., y luego, nombrarlos. Ojo: Reconocer el objeto es una cosa, y nombrarlo es otra, o sea, que si la persona tiene una afección en el habla como en una afasia o problemas articulares de la mandíbula, etc., y no nombra el objeto a identificar, hay que pedirle que luego lo dibuje o escriba su nombre, en fin, que lo que se evalúa aquí es solo el reconocimiento del objeto.
7.4. Visceral: compresión del testículo, de la tráquea, del epigastrio, de las mamas e inyección de líquido en la vejiga para distenderla. Basta con introducir 120-150 mL de líquido, en el sujeto normal, para provocar el deseo de orinar.

sensibilidad vibratoria (palestesia)
Las exploraciones de la sensibilidad superficial deben hacerse de acuerdo con la disposición de las metámeras, y para ello, el estudio se debe realizar siguiendo líneas perpendiculares a los ejes o bandas de los dermatomas, de tal manera que al pasar por uno de ellos (si está alterado), el sujeto mencione “la diferencia” con los otros. Una vez detectada una “banda alterada”, la exploramos en un segundo tiempo, en toda su extensión. En los miembros lo haremos en forma circular a los mismos; y en el tórax, el abdomen y el dorso, en forma vertical o perpendicular a las líneas del dermatoma.

Distribución de las metámeras en vista anterior y posterior.

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Tema 8. Aparato respiratorio – Exploración

1. Exploración General:

En este análisis general, ya se puede extraer alguna información sobre el diagnóstico. A continuación veremos, qué partes se analizan:

  • Peso del paciente:
    • Persona obesa: hipoventila, liberta menos CO2, tiene mas somnoléncia  pudiendo incluso llegar al coma, puede hacer apneas durante el sueño, etc…
    • Persona delgada con tórax hacia delante donde se notan las costillas –> “tórax en tonel”, nos puede indicar enfisema pulmonar.
  • Boca:
    • Encias purulentas, rojizas (pinorrea) con infeccones activas en encias, boca séptica (con gérmenes e infección). Estas personas con boca séptica tienen mas tendencia a tener   infecciones en los pulmones.
  • Cianosis:
    • Analizando la punta de los dedos y las uñas se observan un color azul, que  nos indica poca oxigenación (tiene poco  O2)
  • Sd. Claude Bernard-Horner:
    • Síndrome descrito por fisiólogo fraces y por el clínico Homer donde hay una lesión del gánglio estelar (o estrellado) situado en el cuello y que produce cambios en los ojos como:
      • Miosis
      • Ptosi palpebral: caída del párpado
      • enoftalmus: ojos que parecen más pequeños mas pequeños, pero que en realidad estan hundidos.
  • Dedos: uñas de fumador = uñas amarillentas
  • Acropaquia o dedos en palo de tambor: uñas en forma de reloj y falanges distales abombadas. Es una osteopatía hipertrófica de las uñas. Esto ya nos indica enfermedad pulmonar crónica. Hay que tener en cuenta que la acropaquia tambien puede tener una causa genética, por lo que deberemos preguntar al paciente.

2. Exploración del sistema respiratorio:

Utilizaremos 4 herramientas para analizar:

  • Inspección (lo que vemos)
  • Palpación (lo que tocamos)
  • Percusión (lo que sentimos al tocar y golpear)
  • Auscultación (lo que escuchamos)

2.1. Inspección del tórax:

Analizaremos 3 partes:

  • Anatomía de la caja torácica: Al analizar su morfología podemos obtener mucha información de posibles patologías o indiceos.
    • Morfología de los dos hemitórax: si hay o no simetría, si hay infecciones, signos en la piel, vesiculas. si es normal hay simetría en los dos hemitórax.
    • Columna vertebral: análisis de las cifosis: cuando hay un aumento de la cifosis disminuyen el espacio en la caja torácida con volúmenes pulmonares disminuidos por un problema de espacio, no por problemas pulmonares. L’escoriosis también condiciona la arquitectura pulmonar.
    • Hueso esternón: cuando se pronunciado hacia a fuera = pectum carinatum; hueso esternón pronunciado hacia dentro = pectum excavatum. Esta última en función de su hundimiento puede provocar un cirto  grado de restricción pulmonar. Esto puede no tener importancia clínica, porque no hacemos grandes esfuerzos respiratorios, pero por las personas deportistas puede ser un gran condicionante.  Hay que prestar atención al estilo de vida de las personas y adecuarlo a cada caso.
    • Costillas: tienen una arquitectura determinada y con espacios intercostales: si hay un aumento del espacio, las costillas tienen tendencia a horizontalizarse. se puede provocar un enfisema pulmonar donde hay hiperinsuflamiento de aire (hay aumento del aire en los pulmones) que causa el aumento del espacio y la consiguiente horizontalización de las costillas. Esto se puede verificar en personas con enfisemas pulmonares, con tórax en tonel.
    • Piel: Debemos analizar citratrices, vesículas, herpes.
  • Expansión de la caja torácica:
    • Debemos preguntarle al paciente que respire delante nuestro. . Debemos observar como se mueven con igual abombaimiento los 2 hemitórax para que sea normal. Si hay un derrame pleural (líquido en la pleura) el hemitórax afectado estará más abombado que el hemitórax sano. En una parálisis diafragmática o frénica se puede ver que el hemitórax afectado no se mueve.
  • Patrón respiratorio:
    • Utilización de la musculatura respiratoria accesoria: El diafragma es el músculo más importante de la inspiración y básicamente en estado normal sólo utilizamos éste. Si se utilizan los músculos accesorios como los intercostales o escalenos, nos indica que pasa alguna cosa anormal..
    • No coordinación de los movimientos del tórax con los del abdomen: para que sea normal habrán de estar coordinados.
    • La respiración de los lavios “fruncidos”: la persona cierra los lavios de forma consciente para dificultar la salida del aire, y que hace espiración mas lenta y alargada.  Hay un punto de igual presión, donde la P.atm y la P.aire (presión atmosférica y presión del aire)  es igual. Si este punto se da en los alveolos o en los bronquios como no éstos no tienen cartílago puede haber colapso de la vía aérea.

Las personas enfermas que tienen pulmones muy insuflados, el punto de igual presión se va trasladando hacia los alveolos, por eso al ofrecer una resistencia de aire en la salida (frunciendo los lavios), estas personas aumentan la P.atm i hacen trasladar el punto de igual presión en el sentido de la espiración del aire. De esta forma evitamos el colapso de la vía aérea.

Además, estar personas también tienen problmeas respiratorios importantes y usan la musculatura accesoria para respirar. se sustentan con las manos sobre una mesa/silla y hacen que la escápula, serrato y otros músculos accesorios le ayuden a expandir la caja torácica. Esto es muy típico del enfisema.

En personas que necesitan un respirador se calculan los volúmenes respiratorios, la frecuencia respiratoria y también el PEEP (positive end espiratory presion) = presi´no positiva expiratoria final, que es la presión que ofrece esta resistencia / dificultada en la salida del aire, el mismo que hace la persona enferma al funcir los lavios, todo para evitar este colapso.

  •   Características: frecuencia, amplitud y regularidad de la respiración:
    • Bradipnea: < 12 respiraciones/minuto. Puede tener varias causas:
      • Fisiológica: en deportistas competitivos la frecuencia respiratoria (FR) en reposo pueden ser inferiores a 12 resp/min
      • Patológica: con la administración consciente o no de sustáncias que deprimen el sistema respiratorio, como la heroína donde hay hipoventilación.
    • Taquipnea: > 20 respiraciones / minuto. También puede tener varias causas:
      • Aumento de los impulsos que salen del centro respiratorio.
      • Exceso de los impulsos corticales sobre el centro respiratorio por orden consciente del córtex para ventilar rápido.
      • Estímulo del centro respiratorio por parte de citocinas (respuesta inflamatoria)
      • Estimulación de receptores del centro respiratorio por otras sustancias inflamatorias.

Patrones respiratorios: A continuación veremos los diferentes tipos de patrones respiratorios. Cada curva corresponde a una inspiración – espiración. La diferencia entre el punto máximo y el punto mínimo es el volumen corriente.

  • Respiración de Kussmaul: tiene un volumen de aire mas grande de lo normal, donde puede ser con una frecuencia mas grande o mas disminuida de lo normal. Esta respiración es típica de personas que tienen acidosis metabólica, donde hiperventilan (usan mas Vol. Aire corriente) para poder eliminar mas CO2 y así compensar de forma respiratoria la acidosis metabólica que tienen. Ejemplo: peronas diabéticas.

  • Respiración de Cheyne-Stokes: Hay un aumento progresivo de la respiración hasta llegar a un máximo y después un desceso también progresivo. Después se da una apnea con diferente duración y se vuelve otra vez a repetir este patrón de ascenso y descenso progresivo. Se verifica en personas con fallo cardíaco crónico. Respiración en cresciente-descendiente.
  • Síndrome de apneas durante el sueño: hay un cierre de la faringe, lo que hace que no se mueva el aire y se deje de respirar = apneas. No se renueva el aire, tiene hipoxémia, hay aumento de Co2 y se dan también otros cambios en la sangre que hacen despertar el córtex cerebral. Este respnde de forma defensiva dando la orden voluntaria de abertura de la vía aérea que va acompañada de un ronquido profundo. Con ésto se vuelve a respirar, pero este patrón de apneas se vuelve a repetir y se vuelve a dar el mismo mecanismo defensivo por parte del córtex.

  • Respiración apneústica: la persona inspira y hace la apnea, y despueés se da la espiración y se repite este patron.
  • Respiración atáxica o de Biot: patrones irregulares de la respiración.

2.2. Palpación del tórax:

  • Transmisión a la pared torácica de las vibraciones vocales:
    • Cuando palpamos al paciente lo que notamos son las vibraciones de las cuerdas vocales que se transmiten a las otras estructuras.
    • Algunos cambios pulmonares pueden afectar a estas vibraciones ya que a través de los sólidos se transmiten mejor las vibraciones, y a a través de líquidos o aire no se transmiten tan bien.
    • Modificaciones posibles:
      • Incremento de las vibraciones: cuando hay consolidación pulmonar, es decir,  hay más células, más sustancias sólidas, menos aire, hay mas densidad, entonces hay mejor transmisión de las vibraciones, las sentimos mas. Se verifica este patrón en las neumónias.
      • Descenso de las vibraciones: se puede dar porque no llega la voz (parálisis vocal), o bien porque se interpone líquido (por ejemplo: derrame pleural) o cuando se interpone aire (por ejemplo: neumotórax) hay mas aire o líquido  y las vibraciones se transmiten menos.
  • La palpación mejor que la inspección: observaremos diferentes aspectos.
    • Grado de expansión torácica.
    • Posible asimetría durante la respiración
    • Existencia de edema en la parte torácica ( si dejamos una huella en la piel al presionar, querrá decir que hay un edema).
  • Exploración: Deberemos ponernos detrás de la persona y palpar en su cuello, para verificar si hay:
    • Adenopatías (ejemplo: tiroides aumentadas)
    • Enfisema subcutáneo: si hay aire en esta zona enel tejido subcutáneo se escucha una especie de crepitación a medida que se empuja el gas a través de los tejidos (es patológico).

2.3. Percusión del tórax:

Percutir sobre la espalda de la persona y así hacer vibrar las estructuras. esl sonido que nos llega lo detectamos y así podemos saber si es o no normal, si es disminuido o aumentado:

  • Normal: sonido claro pulmonar
  • Aumentada: timpánismo (sonido como un tambor). Se produce cuando hay exceso de aire en los pulmones y por tanto menos fases sólidas. Lo podemos encontar en:
    • Atrapamiento aéreo-enfisema
    • Pneumotórax.
  • Disminuida: sonido mate (mas fases sólidas). Ocurre en los siguientes casos:
    • Disminución de aire en los alveolos: obstrucción pulmonar
    • Aumento de líquido y células en los alveolos: condensación pulonar
    • Aumento de líquido en la pleura: derrame pleural.

 2.4. Auscultación del tórax:

Utilizamos el fonendo, aunque también podríamos auscular con la oreja directamente. Lo que en realidad escuchamos es el aire que se mueve por las vías aéreas y cuerdas vocales, i será este sonido el que intentaremos valorar:

2.4.1. Sonidos Respiratorios:

  • En condiciones normales: en función de las vías aéreas elos sonidos obtenidos son diferentes:

 

  • En condiciones patológicas:
    • Sonido Bronquial: “Soplido tubárico”: Sentimos un sonido bronquial en un lugar donde no corresponde y no se debería de escuchar. Por ejemplo: se da en las pneumónias, donde se siente este sonido en las bases del pulmón. En esta enfermedad esta zona es más compacta de lo normal, es más sólida, i esto hace que cuando el aire pasa se comporte como si fuera un tubo grande –> sonido bronquial
    • Murmuro vesicular: En condiciones normales el murmullo vesicular lo escuchamos en la base pulmonar. Pero pueden pasar dos situaciones:
      • Disminución (hipofonesi) del sonido vesicular: esto ocurre por reducción del flujo aéreo porque entra menos aire y por lo tanto sentimos menos sonido. Es lo que escuchamos en una persona con EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica).
      • Ausencia del sonido vesicular:  Esto ocurre por la dificultad de transmisión del sonido: en un derrame pleural el sonido no se transmite tan bien a través del líquido.

2.4.2. Trasmisión de la voz:

La voz se produce en la glotis, en las cuerdas vocales i se transmite en las diferentes estructuras. A medida que la voz se aleja de la laringe la sentimos peor porque pierde calidad.

Tenemos que pedir al paciente que hable de diferentes modods y mientras habla auscultaremos las bases y también las vías aéres y observaremos lo que ocurre:

  • Transmisión normal: el sonido que escuchamos es poco inteligible y de tono bajo.
  • Casos patológicos en la transmisión de la voz:
    • Broncofonía: escuchamos bien la voz en lugares donde en condiciones normales no deberíamos de escuchar (como por ejemplo en las bases de los pulmontes). Ha habido un aumento de la transmisicón de la voz.
    • Pectorilóquia áfona: pedimos al enfermo que susurre: la voz no se produce en las cuerdas vocales y en pulmón no vibrará. Así en condiciones normales no lo escucharemos en la periferia (en las bases del pulmón). Ahora sí sentiremos muy bien esta voz susurrante porque existen estructuras que transmiten el sonido.
    • Egofonia: Cuando hay un derrame pleural en la parte parte más alta sentimos un sonido más agudo.
    • Trasmisión vocal disminuida: si hay obstrucción bronquial, hay una disminución de la voz.

2.4.3. Sonidos adventicios (añadidos):

Los sonidos los podemos dividir según 2 criterios diferentes:

  • Según si son continuados o intermitentes:
    • Contínuos: se sientes en la inspiración y en la espiración. Pueden ser: ronquidos o silibantes
    • Intermitentes: sólo se escuchan en la inspiración. Son crepitantes no musicales.
  • En relación al lugar donde se producen:
    • Laringe y tráquea: al poner el fonendo escuchamos “estridor”
    • Bronquios y pulmones: “ronquidos, silibantes y estertores crepitantes”.

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Nosotros nos basaremos en la clasificación según el lugar donde se produzca el sonido:

  • Laringe y tráquea:
    • Estridor: sonido agudo y fijo que se produce por un cambio de diámetro u obstrucción laríngica o traqueal. Esta obstrucción se podría donar en un edema importante. Bronquios y pulmones:
  • Bronquios y pulmones:
    • Silivantes: es el sonido característico que tiene una tonalidad alta y que suena como un silvido. En general tienen lugar en la espiración. La causa de los silivantes es la disminución del calibre de la vía aérea. Hay diferentes tipos:
      • Silivantes inspiratorios secuenciales: Tiene lugar en las bases del pulmón a causa de una fibrosis intersticial. En este caso, como está fibroso cuando intentamos expandirlo (al inspirar) le cuesta bastante y en la inspiración se pueden escoltar pequeños silvidos.
      • Silivantes monofónicas fijas: obstrucción parcial de un bronquio grande 
      • Silivantes monofónicas aleatórias: se da tanto en la inspiración como en la espiración. Es típico de una crisis de asma (donde el problema es la disminución del calibre de las vías aéresas y el aire tiene dificultad para salir, por lo tanto la espiración estará siempre afectada y también lo estará la inspiración).
    • Ronquidos: son unos sonidos que se producen por la vibración de las vías aéreas a causa de una obstrucción por mucosidad o secreciones. Cuando respiramos hace que se muevan y se desprendan las secreciones que hay adheridas en la vía aérea. El sonido es húmedo.
    • Crepitantes: son sonidos húmedos. Sonido similar al que escuchamos cuando pisamos la nieve. Hay dos tipos:
      • Inspiratorios tardíos: son crepitantes muy secos, de tonalidad alta y de intensidad variable. Se dan por afectación del intersticio pulmonar en el caso de pulmones secos y a causa de fibrosis pulmonar. También son característicos cuando hay una ocupación por líquido de los alveolos por un edema agudo de pulmón. Estos serán unos crepitantes más húmedos y que se notan más en las bases.
      • Inspiratorios precoces y espiratorios: son menos abundantes y cambian con la tos. Se pueden verificar en algunos casos de enfisema y EPOC pero no son el típico de estas enfermedades.

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